„Chemia organiczna” cz. 4. rozpoczyna omówienie związków heterocyklicznych nasyconych, ich właściwości (tworzenie etamin, rozpad azyrydyn, rozpad pierścieni zawierających atom tlenu, efekt anomeryczny) oraz reakcji zamykania pierścienia i ich kontroli termodynamicznej (efekt Thorpe’a-Ingolda, reguły Baldwina). W następnych rozdziałach przedstawiono budowę i właściwości chemiczne pięcio- i sześcioczłonowych układów heterocyklicznych oraz ich pochodnych zawierających skondensowany pierścień benzenowy, klasyczne metody syntezy tych związków - syntezę Knorra, Hantscha i Fischera, opisano zagadnienia rozdziału mieszanin racemicznych, czystości optycznej enancjomerów, syntezy asymetrycznej z zastosowaniem chiralnych substratów oraz chiralnych katalizatorów, a także omówiono reakcje Sharplessa.Dalsze rozdziały poświęcono związkom organicznym siarki w aspekcie m.in. ich klasyfikacji, właściwości nukleofilowych i elektrofilowych, wpływu atomu siarki na stabilizacje kationów i anionów, a także związkom boro-, krzemo- i cynoorganicznym. Następnie przedstawiono związki metaloorganiczne pierwiastków grup przejściowych w aspekcie ich swoistej budowy, właściwości i zastosowania w katalizie organicznej. Opisano podstawowe grupy związków naturalnych (kwasy nukleinowe, sacharydy, aminokwasy, białka, lipidy, alkaloidy, steroidy, tereny) w kontekście ich struktury, właściwości i funkcji biologicznych a także elementarne zagadnienia z zakresu procesów metabolicznych i mechanizmy kilku procesów biochemicznych. (rec. wyd.)